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2019年04月03日 10:28
按药品管理法规定，药品包装上应印有标签和说明书，其中包括药品的名称、规格、厂家、批准文号、批号、主要成分、适应症、用法用量、不良反应和注意事项等。1.从商标上识别：合格药品包装上应印有商标图案及“注册商标”，有的还有防伪物或防伪激光图案。2.从批号上识别：在生产药品时须获当地卫生行政部门批准后才能生产，故合格药品的包装或标签上均印有“批准文号”。3.从印刷质量上识别：假劣药品在包装印刷上一般比较粗糙。4.从药品外观质量上识别：针剂：颜色改变，有沉淀分层，出现混浊絮状物或黑霉点及其他固体结晶。 片剂：白色药片颜色变黄、变深，出现花斑霉点、潮解，糖衣片裂开、发霉等。 糖浆：有发霉、异臭、大量沉淀。冲剂：有结块、潮湿、发粘、溶化、生虫。蜜丸：表面无光泽、色泽不一。 霉膏：失水、干涸、水油分离、有油败气味。
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